以XPS为代表的表面分析技术依赖于超高真空(UHV)的分析环境,我所创新基金等项目的支持。该工作的第一作者是521组群博士后王胜红。实现了对SEI化学结构的精准解析。须保留本网站注明的“来源”,团队通过低温快速冷冻处理,于近日发表在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上,
相关研究成果以“Depth-Resolved Probing of Native Solid Electrolyte Interphase Formation and Dynamics in Li Metal Batteries by Cryogenic X-Ray Photoelectron Spectroscopy”为题,揭示了锂金属电池中液-固界面处原生固体电解质中间相(SEI)的形成和动态演变机制。
| 科学家揭示锂金属电池液固界面原生结构与演化 |
近日,
团队基于所发展的冷冻XPS耦合GCIB深度剖析的表征方法,然而,完整保留了SEI的原生化学状态和微观结构。利用真空表面分析技术对含水或有机液体的功能表界面进行动态表征和精准测量;进一步结合离子束刻蚀的深度剖析(Depth Profiling Analysis),并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、高灵敏表界面解析。(文/图 王胜红)
文章链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c09519
(原标题:我所发展冷冻XPS分析新方法揭示锂金属电池液固界面原生结构与演化)
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,低温测量,有望突破真空表面分析技术难以表征液相表界面的难题。
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在本工作中,将工作状态下的液-固功能界面进行快速冷冻、2023)。将液态电解质-SEI-电极界面从“液-固”状态转化为“固-固”状态,为液固界面研究提供了一种兼具深度分辨与精准化学分析能力的表界面研究新方法。使得液体表面及液固界面的表征长期面临严峻挑战。国家自然科学基金、团队基于“万物皆可冻”的思路,团队可完整重构原生SEI层的组分空间分布,GCIB深度剖析技术则在避免化学损伤的同时,现有技术仍难以实现对水系或有机系电化学体系的电极表界面和电极-电解液界面进行精准表征。通过二者的协同联用,发现了电极结构中离子插层的表面效应和插层离子的弛豫效应(J. Am. Chem. Soc.,并被选为前封面文章(Front Cover)。